長春高新(000661)7月1日晚公告，公司擬在境外發行股份（H股）并在香港聯合交易所有限公司（簡稱“香港聯交所”）上市，公司董事會授權公司管理層啟動本次H股上市的前期籌備工作。公司已按合規流程確定并啟動與相關中介機構的溝通與合作，目前公司正在與相關中介機構就本次H股上市的具體推進工作進行商討，關于本次H股上市的細節尚未確定。

長春高新主營業務為生物制藥及中成藥的研發、生產和銷售，輔以房地產開發等業務。公司經過多年的產業布局和研發投入，業務板塊覆蓋基因工程、生物疫苗、抗體藥物、高端化藥、現代中藥等多個醫藥細分領域。2024年，長春高新實現營業收入134.66億元，凈利潤25.83億元，基本每股收益6.42元。

據長春高新2024年年報，長春高新2024年研發投入26.90億元，較上年同期增加11.20%，研發投入占營業收入比例提升至19.97%；其中研發費用21.67億元，較上年同期增加25.75%。研發投入及費用的增加，主要是子公司金賽藥業加快推進新產品研發工作，持續加強高端人才引進力度，并持續優化提升人員效率，從而使得人員人工及研究開發投入增加所致。

在研發進度方面，重組人促卵泡激素注射液、黃體酮注射液（II）等獲得《藥品注冊證書》，長效生長激素新增用于性腺發育不全（特納綜合征）所致女孩的生長障礙、用于特發性身材矮小（ISS）兩項適應癥，伏欣奇拜單抗（粉劑、水劑）、重組人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液、鼻噴流感減毒活疫苗（液體制劑）等產品上市申請相繼獲得受理。截至目前，長春高新已有24款重點產品進入臨床階段。

長春高新此前在調研活動中向機構投資者介紹，用于治療甲狀腺眼病的GenSci098注射液（人源化抗TSHR拮抗型單克隆抗體）已于2024年8月獲得境內臨床試驗批準和美國FDA新藥臨床試驗默示許可，公司正積極推動該產品的臨床試驗相關工作；用于晚期實體瘤的化學藥品1類新藥GenSci122片（具有新型結構的選擇性小分子KIF18A抑制劑）已于2024年10月獲得美國FDA新藥臨床試驗默示許可，于2024年12月獲得境內臨床試驗批準，公司正積極推動該產品的臨床試驗相關工作；用于絕經期血管舒縮癥適應癥的化學藥品1類新藥GS1-144片（NK3R小分子拮抗劑）已于2023年11月獲得境內臨床試驗批準，于2024年12月獲得美國FDA新藥臨床試驗默示許可。

2024年，長春高新加快推進國際市場生長激素等產品銷售工作，成功在阿爾及利亞等國家實現市場突破，子公司金賽藥業國外地區實現銷售收入0.99億元，同比增長454%。

長春高新在7月1日晚最新公告中表示，本次擬發行H股并在香港聯交所上市是為深化公司全球化戰略布局，加快公司國際化進程，增強公司在境外融資能力，進一步提升公司國際品牌形象。本次H股上市能否通過審議、備案和審核程序并最終實施具有較大不確定性。